Suspensión hormonal, progestágena, contraceptiva inyectable, cuyo principio activo es la medroxiprogesterona, progestageno sintético, derivado del pregnano.
Frasco ampolla por 5 Ml.
La Medroxiprogesterona actúa como un anovulatorio, con acción antiestrogénica, antiandrogénica y antigonadotrópica.
Inhibe los factores liberadores de gonadotrofinas hipofisarias a nivel hipotalámico a través de un feedback negativo.
La consecuencia de este mecanismo es una inhibición de la liberación de LH principalmente, y FSH adenohipofisarias sumado a la disminución de la respuesta ovárica a las mismas, dando como resultado el efecto anovulatorio.
Prevención de estro en hembras que se encuentran en anestro. También, se utiliza para tratar varios problemas de conducta, incluyendo agresión en perros y gatos, controlar el marcaje con orina por los machos y suprimir comportamientos masculinos no deseados, como el montaje.
Cada 100 ml de la suspensión contiene:
Medroxiprogesterona acetato 5 g.
Excipientes c.s.
Perras y Gatas: 2–3 Mg/Kg vía subcutánea.
En perras: Se administra preferentemente durante la segunda mitad del anestro.
A las hembras con cría se administra 20-30 días después del destete de los cachorros.
En gatas: Cada 6 meses, o bien, 15 – 20 días después del destete de las crías.
Agitar bien antes de usar, 1 Ml. (50 Mg. totales) de la suspensión acuosa estéril por vía subcutánea cada 5 ó 6 meses.
Se recomienda la aplicación en la cara interna del muslo o en el pliegue interno del flanco.
La repetición del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario actuante.
Se sugiere una terapia intermitente para aumentar el margen de seguridad.
Trastornos de comportamiento para perros y gatos:
Perros: 3 - 5 Mg/Kg., administración única.
Gatos: 5 - 10 Mg/Kg., administración única.
No utilizar en animales que no estén en anestro; que no hayan alcanzado la madurez sexual, ni ante la sospecha de trastornos uterinos o malformaciones genitales.
Pacientes con tumores mamarios hormonodependientes; diabetes mellitus; hepatopatías severas (por la biotransformación hepática de estos compuestos) o preñez (por el riesgo de producir gestación prolongada y muerte fetal).
Puede aparecer alopecía o despigmentación en la zona de aplicación. Incremento del apetito, depresión, alteraciones adrenocorticales, cambios mamarios o piómetra.
El tratamiento anterior con estrógenos puede dar lugar a alteraciones uterinas cuando se emplean progestágenos.